Lundi 12 octobre 2009
1
12
10
2009
01:12
Petite Maïka vit le jour le 26 avril 2008, deuxième fille de mon frère Stéphane.
Grossesse difficile pour Carine, tout pleins d'examens du début à la fin et combien de stresse ont-il vécu...
Croyant à la trisomie, croyant une grosse malformation cardiaque mais finalement c'est une petite malformation cardiaque, soulagé de tout ça, on fête, on chante, on danse, MERCI MON DIEU. Cette enfant est encore dans le sein de sa mère mais combien elle peut déjà être aimée de toute sa famille, grands-parents, tante, oncle et cousines.
Accouchement normale sans complication mais tout de suite des les premières heures, on sait tout de suite qu'il y a quelques choses de pas normal. Maïka ne pleure pas, amorphe, ne tète pas non plus et peu de temps après s'étouffe à presque en mourir.... ouffffffffffff. Mais qu'est ce qui se passe mon dieu??
On apprend après une multitude d'examen qu'elle à le *clapet* de l'estomac très paresseux, donc elle avait de gros reflue gastrique. Médicament 3 X par jour oblige pour ne pas que ça se reproduise. Ensuite, avec tous les examens qui ont suivi cette mésaventure, on apprend ce qu'est vraiment la malformation cardiaque de mon ange. C'est tout simplement un petit rétrécissement à l'artère du coeur, mais soyez sans crainte dise-t-il, c'est très mineure et une petite opération va tout réglée... trop simple tout ça.
Elle subi sa première opération en début avril 2009. Tout se passe bien... yessssss. Et non, on va devoir le refaire dit le cardiologue, car ça n'a pas fonctionné à 100%. Donc prochain rendez-vous le 5 mai 2009. Toute la famille en grande confiance car on se dit c'est une opération mineure, ils en font des centaines par année à Ste-Justine. Mais voilà que nos vies chavire à tout jamais, voilà que la pire chose qui pouvait arriver arriva. Il y a eux une complication à l'opération, il y a eux une micro fissure à l'artère mais suffisamment grande pour provoquer un arrêt cardiaque... ça pris 20 minutes avant que les chirurgiens installent le coeur artificiel pour pouvoir réparé cette fissure. Mais hélas, trop tard, son cerveau à manquer tellement d'oxygène qu'il n'y a plus rien a faire. On nous dit, vous devez prendre la décision de la débrancher du respirateur, car c'est fini... ah oui c'est aussi simple que ça... wowwww!!!! Alors là dans ta tête il s'en passe des choses, tu veux presque tuer, tu deviens enragé contre la vie, tu ne comprends pas pourquoi ça arrive dans notre si belle famille dite *parfaite* par certain. Tu ne comprends plus rien...
Alors mon frère et Carine prennent la décision de débrancher et on est là tout près de Maïka pour nos adieux. Voilà qui arrive un *miracle* si je peux dire ça comme ça. Mon ange, décide de respirer par elle même et s'accroche à cette vie. Alors l'espoir reprend, on se dit, si elle est là c'est qu'elle veut vivre, elle veut revenir... Mais non, ça fait maintenant 5 mois qu'elle vit dans son état dite *végétatif*, 5 longs mois d'espérance, de prière. Pendant tout ce temps tu vis tout pleins de sentiments en même temps. Sentiment d'espoir, de rage, de colère, tu cris à l'injustice, de peine... tellement de peine, d'acceptation, d'amour envers la vie, de rage envers la vie, tout pleins de sentiment contradictoire. Pourquoi?? Et encore pourquoi?? Combien de fois je peux me poser cette question.
Mais le pire dans tout ça, apprend t'on par la suite que tout ce drame qu'on vit est dû à une erreur médicale, si si vous avez bien lu. Ici je ne rentrerai pas dans les détails mais imaginé notre rage envers cette hôpital qui soit disant est la meilleure... Je sais qu'il n'y a rien de parfait sur cette terre mais de là à faire cette erreur NIAISEUSE, je ne peux pas l'accepter désolé. Je suis si révoltée qu'ils nous aient enlevé cette petite vie, cette petite fille pleins de charme et d'amour pour sa famille. Cette petite fille qui commençait tout juste à marcher et à dire quelques mots, la voilà prisonnière de son corps et sa tête. Elle ne voit presque plus, elle n'entend presque plus, elle ne bouge pas, elle ne pleure pas, elle ne fait RIEN... PLUS RIEN.
Je pleure en silence cette vie qui ne tient qu'à un fil et j'essaie de voir le pourquoi de tout ça. Je sais que pour le moment je ne trouve pas la réponse mais un jour peut-être je comprendrai... s'il y a quelques choses à comprendre.
Cette semaine j'ai fait la connaissance d'un homme formidable et qui m'a donné des ailes par ses chansons, ses écrits. Il a une voix en or, il chante ses émotions, il sait nous passer le message. Il m'a brassé beaucoup d'émotions mais je crois que j'ai découvert moi aussi ma mission véritable. Aider les enfants dans le besoin. Je vous pris de vous joindre à nous à Jay Scott et moi même pour l'amour de nos enfants. Jay à fait un album et il fait un don de 2$ à l'hôpital des Shriners. Allez écouter ses chansons et encouragé le dans son rêve d'aider les enfants. Nos enfants ont besoins de nous, ensemble nous pouvons faire la différence. J'espère sincèrement que vous serez autant touché par sa voix que je l'ai été, son talent ne peux pas passer inaperçu, ensemble nous pouvons faire la différence. Parlez-en à vos amis (es), famille, il faut faire bouger les choses.
Voir sa page netlog : http://fr.netlog.com/COEURDECOWBOY
Je vous remercie de tout coeur à l'avance... pour ma nièce Maïka, pour Marc-Antoine (le fils de Jay) et Alexandre (dans le vidéo Mon cheval de fer que vous trouverez sur le site de Jay)
Mille merci de m'avoir lu et de nous encourager dans notre mission d'aider les enfants.
Amicalement
Chantal
Grossesse difficile pour Carine, tout pleins d'examens du début à la fin et combien de stresse ont-il vécu...
Croyant à la trisomie, croyant une grosse malformation cardiaque mais finalement c'est une petite malformation cardiaque, soulagé de tout ça, on fête, on chante, on danse, MERCI MON DIEU. Cette enfant est encore dans le sein de sa mère mais combien elle peut déjà être aimée de toute sa famille, grands-parents, tante, oncle et cousines.
Accouchement normale sans complication mais tout de suite des les premières heures, on sait tout de suite qu'il y a quelques choses de pas normal. Maïka ne pleure pas, amorphe, ne tète pas non plus et peu de temps après s'étouffe à presque en mourir.... ouffffffffffff. Mais qu'est ce qui se passe mon dieu??
On apprend après une multitude d'examen qu'elle à le *clapet* de l'estomac très paresseux, donc elle avait de gros reflue gastrique. Médicament 3 X par jour oblige pour ne pas que ça se reproduise. Ensuite, avec tous les examens qui ont suivi cette mésaventure, on apprend ce qu'est vraiment la malformation cardiaque de mon ange. C'est tout simplement un petit rétrécissement à l'artère du coeur, mais soyez sans crainte dise-t-il, c'est très mineure et une petite opération va tout réglée... trop simple tout ça.
Elle subi sa première opération en début avril 2009. Tout se passe bien... yessssss. Et non, on va devoir le refaire dit le cardiologue, car ça n'a pas fonctionné à 100%. Donc prochain rendez-vous le 5 mai 2009. Toute la famille en grande confiance car on se dit c'est une opération mineure, ils en font des centaines par année à Ste-Justine. Mais voilà que nos vies chavire à tout jamais, voilà que la pire chose qui pouvait arriver arriva. Il y a eux une complication à l'opération, il y a eux une micro fissure à l'artère mais suffisamment grande pour provoquer un arrêt cardiaque... ça pris 20 minutes avant que les chirurgiens installent le coeur artificiel pour pouvoir réparé cette fissure. Mais hélas, trop tard, son cerveau à manquer tellement d'oxygène qu'il n'y a plus rien a faire. On nous dit, vous devez prendre la décision de la débrancher du respirateur, car c'est fini... ah oui c'est aussi simple que ça... wowwww!!!! Alors là dans ta tête il s'en passe des choses, tu veux presque tuer, tu deviens enragé contre la vie, tu ne comprends pas pourquoi ça arrive dans notre si belle famille dite *parfaite* par certain. Tu ne comprends plus rien...
Alors mon frère et Carine prennent la décision de débrancher et on est là tout près de Maïka pour nos adieux. Voilà qui arrive un *miracle* si je peux dire ça comme ça. Mon ange, décide de respirer par elle même et s'accroche à cette vie. Alors l'espoir reprend, on se dit, si elle est là c'est qu'elle veut vivre, elle veut revenir... Mais non, ça fait maintenant 5 mois qu'elle vit dans son état dite *végétatif*, 5 longs mois d'espérance, de prière. Pendant tout ce temps tu vis tout pleins de sentiments en même temps. Sentiment d'espoir, de rage, de colère, tu cris à l'injustice, de peine... tellement de peine, d'acceptation, d'amour envers la vie, de rage envers la vie, tout pleins de sentiment contradictoire. Pourquoi?? Et encore pourquoi?? Combien de fois je peux me poser cette question.
Mais le pire dans tout ça, apprend t'on par la suite que tout ce drame qu'on vit est dû à une erreur médicale, si si vous avez bien lu. Ici je ne rentrerai pas dans les détails mais imaginé notre rage envers cette hôpital qui soit disant est la meilleure... Je sais qu'il n'y a rien de parfait sur cette terre mais de là à faire cette erreur NIAISEUSE, je ne peux pas l'accepter désolé. Je suis si révoltée qu'ils nous aient enlevé cette petite vie, cette petite fille pleins de charme et d'amour pour sa famille. Cette petite fille qui commençait tout juste à marcher et à dire quelques mots, la voilà prisonnière de son corps et sa tête. Elle ne voit presque plus, elle n'entend presque plus, elle ne bouge pas, elle ne pleure pas, elle ne fait RIEN... PLUS RIEN.
Je pleure en silence cette vie qui ne tient qu'à un fil et j'essaie de voir le pourquoi de tout ça. Je sais que pour le moment je ne trouve pas la réponse mais un jour peut-être je comprendrai... s'il y a quelques choses à comprendre.
Cette semaine j'ai fait la connaissance d'un homme formidable et qui m'a donné des ailes par ses chansons, ses écrits. Il a une voix en or, il chante ses émotions, il sait nous passer le message. Il m'a brassé beaucoup d'émotions mais je crois que j'ai découvert moi aussi ma mission véritable. Aider les enfants dans le besoin. Je vous pris de vous joindre à nous à Jay Scott et moi même pour l'amour de nos enfants. Jay à fait un album et il fait un don de 2$ à l'hôpital des Shriners. Allez écouter ses chansons et encouragé le dans son rêve d'aider les enfants. Nos enfants ont besoins de nous, ensemble nous pouvons faire la différence. J'espère sincèrement que vous serez autant touché par sa voix que je l'ai été, son talent ne peux pas passer inaperçu, ensemble nous pouvons faire la différence. Parlez-en à vos amis (es), famille, il faut faire bouger les choses.
Voir sa page netlog : http://fr.netlog.com/COEURDECOWBOY
Je vous remercie de tout coeur à l'avance... pour ma nièce Maïka, pour Marc-Antoine (le fils de Jay) et Alexandre (dans le vidéo Mon cheval de fer que vous trouverez sur le site de Jay)
Mille merci de m'avoir lu et de nous encourager dans notre mission d'aider les enfants.
Amicalement
Chantal
Par Chantal
-
Publié dans : Tranches de vie
-
Communauté : Blogueurs du Québec
Ecrire un commentaire - Voir les 6 commentaires - Recommander
Ecrire un commentaire - Voir les 6 commentaires - Recommander
Bonjour chère et cher ami(e)
En plus, tu peux te mériter voyages, bijoux, voiture et un salaire de cadre et même plus. C'est
fantastique et tout ça c'est toi qui décide ou tu veux aller dans la compagnie. La seule limite possible, c'est seulement toi qui te l'impose.... wowww! C'est ce qui m'a le plus attiré dans la
compagnie et, en plus, elle est bien établie, elle existe depuis 63 ans donc elle n'a plus rien à prouver, les preuves sont là bien concrètes. Les gens aiment les cuisines bien organisées et ils
l'organisent avec le meilleur produit au monde *Tupperware*. En ce moment je fais entre 2 et 4 démos par semaine.
.jpg)
Derniers Commentaires